lunes, 30 de septiembre de 2013

Envío Proyecto Botika y Material Escolar


El próximo día 3 de Octubre saldrá de Barcelona con destino a Manila, el envío de medicamentos y material médico correspondiente al Proyecto Botika.

Ha habido un gran retraso por los nuevos requisitos impuestos por el  Ministerio de Sanidad y por la nueva normativa implantada por el Gobierno Español a todas las distribuidoras de medicamentos por lo que Farmamundi (Organización farmacéutica humanitaria y de cooperación al desarrollo) no recibió la ansiada autorización con el plazo de tiempo inicialmente establecido.  

Todo el cargamento será enviado a la Embajada española de Manila y allí nuestros colaboradores recogerán los medicamentos para entregarlos a todos los orfanatos públicos de Filipinas (RSCC), a las Hermanas Misioneras de la Caridad de Antipolo y a la Clínica de Beneficiencia de Tagaytay.

En el envío hay antiinflamatorios, antitérmicos, antibióticos, antiparasitarios, antisépticos, vitaminas, etc valorados por 5.700 euros.

También saldrá junto con el Proyecto Botika el envío de un palé de 2 m cúbicos de leche de Crecimiento donada por Pedialac Hero Baby: 144 botes de Pedialac de 800 grs., 144 botes de Pedialac 2 de 800 grs. y 144 botes de Pedialac 3 de 800 grs. valorado por 4.810 euros; material escolar compuesto de pinturas Goya para colorear en cera y pastel y libretas escolares valorado por 7.200 euros.

Queremos agradecer públicamente a Hero Baby Pedialac y a Ceras Goya todo el material donado y a la empresa LBC Express por subvencionarnos el gran envío de los medicamentos, leche y material escolar hasta Manila, cuyo transporte supone un ahorro superior a 3.500 euros.

Damos las gracias a todos los socios y colaboradores que confían en Batang Masaya y hacen posible seguir ayudando a los niños de los orfanatos de Filipinas.

  









martes, 10 de septiembre de 2013

Evolución de John

Después de hacer el tercer seguimiento neurológico a John –el niño con lesión cerebral en hemisferio izquierdo y espasticidad en sus extremidades – la doctora Myrna S. Fojas –neuróloga pediátrica- ha hecho un informe diciendo que John durante los últimos 5 meses prácticamente no ha mejorado nada, el menor tiene ahora 1 año y 8 meses, su parálisis motora muscular es la de un niño de 4 meses,  no se puede sentar ni gira su cabeza y su rigidez permanece, sin embargo es muy receptivo a los estímulos vocales, sonrisas y responde a los nombres.



La clínica de fisioterapia donde va el menor ha ofrecido continuar con la terapia gratuitamente hasta finales de este año; muy a pesar nuestro Batang Masaya no puede seguir financiando el tratamiento del pequeño, aunque ya tenemos a una familia americana que se ha ofrecido a financiar la asistencia de la clínica de rehabilitación y de la terapia física  durante el 2014 estamos contactando con otras ong´s filipinas para poder seguir con el proceso hasta los tres años, edad estimada para saber la evolución definitiva del menor.


Iremos informando

lunes, 2 de septiembre de 2013

Última Intervención de April



April, la niña con hidrocefalia que fue operada el año pasado para colocarle una  válvula nueva para que el catéter drenara el líquido cefalorraquídeo acumulado será intervenida nuevamente para disminuir la deformidad cefálica de su cerebro.

La primera intervención fue un éxito y desde entonces, después de varias revisiones, la cantidad de líquido drenado según su neuróloga Dra. Myrna S. Fojas y el neurocirujano Dr. Eric Flores es el adecuado para poder ser operada y hacerle  una reconstrucción del cráneo para reducir su deformidad.

La pequeña ya no está postrada en una cama, puede permanecer sentada en el cochecito sin que su cabeza se caiga hacia delante, y aunque ha mejorado enormemente su calidad de vida  no puede permanecer en pie por el peso de su cabeza, por lo que tiene problemas de movilidad.

El Dr. Eric Flores neurocirujano  ha intervenido en los dos últimos años a tres menores con hidrocefalia y el resultado ha sido el esperado por lo que aun siendo una operación de riesgo es necesario intervenir a la pequeña para que pueda tener una vida digna e independiente, recordemos que la niña no tenía ningún retraso mental ni su capacidad intelectual mermada.

El orfanato de donde viene la pequeña quiere ver a April feliz y que pueda hacer lo que a una niña le corresponde hacer con dos años: andar, jugar, relacionarse con otros niños… 

Llevamos dos meses preparando todo lo necesario para que la niña sea operada y finalmente tenemos fecha para el 5 de Septiembre, la colaboración médica ha sido imprescindible para encontrar a 4 personas con el mismo grupo sanguíneo que April y disponer de sangre  recién extraída en caso de tener que utilizarla, una de nuestras intermediarias en Manila ha tenido que buscar un casco para proteger la cabeza de la pequeña después de la operación, y hemos logrado que el neurocirujano intervenga a la menor sin cobrar sus servicios médicos.

Así que deseamos que todo acontezca según lo previsto y que April vaya consiguiendo poco a poco sus objetivos y que finalmente pueda disfrutar del amor de una familia que quiera adoptarla.

Os iremos informando y gracias a todos por vuestra colaboración.